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  • 20197-19
    ELISA试剂盒实验过程中,对各项实验条件的选择是很重要

    ELISA试剂盒正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:1、固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛?。河玫攘靠乖唬谕皇笛樘跫陆蟹从?,观...

  • 20196-14
    人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒实验原理及性能

    人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒实验原理及性能人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值...

  • 20196-14
    人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒注意事项和操作步骤

    人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒注意事项和操作步骤人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结...

  • 20195-21
    为保证小鼠ELISA试剂盒测量的准确性,测量时要注意了

    小鼠ELISA试剂盒定性测定的显色可在室温进行,时刻通常不需要严格控制,有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显况恰当缩短或延伸反响时刻,及时判别。在用肉眼判别成果时,更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。此刻酶催化无色的底物生成有色的产品。反响的温度和时刻仍是影响显色的要素。在必定时刻内,阴性孔可坚持无色,而阳性孔则随时刻的延伸而呈色加强。恰当提高温度有助于加快显色进行。在定量测定中,参加底物后的反响温度和时刻应按规则力求。使用过程中需要注意以下事项:1、使用小鼠ELISA...

  • 20195-15
    大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒操作及性能

    大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒操作及性能l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用...

  • 20195-15
    人20-HETE ELISA试剂盒实验原理及注意事项

    人20-HETEELISA试剂盒实验原理及注意事项实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人20-HETE()捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人20-HETE()呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结...

  • 20195-5
    人基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒操作步骤以及注意事项

    人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒操作步骤及注意事项人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤...

  • 20195-5
    莱克多巴胺检测试剂盒原理及样本前处理

    莱克多巴胺检测试剂盒原理及样本前处理1.原理莱克多巴胺检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺(Ractopamine,RAC),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。2.样本前处理2...

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